Evropska agencija za lekove, optužena za kolaps nabavke i distribucije vakcina članicama Unije, počela ekspertizu ruske vakcine protiv koronavirusa “Sputnjik V”.
Rusija je, podsetimo, ranije ponudila EU 100 miliona doza svoje vakcine protiv kovida-19, ali je dobila hladan tuš iz Brisela, odakle je kompaniji koja stoji iza “Sputnjika V” rečeno da njihova vakcina nije u strategiji borbe protiv koronavirusa Evropske unije.
Međutim, EU je na kraju “poklekla”.
Sve više njenih članica otvoreno je počelo da se zalaže za nabavku ruske vakcine pa čak i mimo EU protokola, odnosno mimo Evropske agencije za lekove i EK. Slovačka, Češka, Hrvatska…dok je Mađarska odmah zaobišla sve protokole i za svoje građane nabavila i rusku vakcinu i kinesku. Njihov premijer je to objasnio rečima – pogledajte Srbiju, i oni koriste rusku i kinesku i vakcinišu najbrže u Evropi.
Problem EU je nastao onog trenutka kada je Astrazeneka objavila da neće moći da ispoštuje dogovor i dostavi članicama Unije dogovorenu količinu vakcina. tako je, kako su mnogi ocenili, častan pla EU da se vakcine ravnomerno raspodele svima, propao u vodu a golema briselska administracija nastavila je samo da se zakopava u procedurama i preganjanjima sa Astrazenekom.
Ali, EU se opet našla u problemu. I to opet zbog Astrazeneke, odakle je rečeno da će i drugi kontingent vakcina kasniti.
Onda je na scenu stupila Rusija koja je ponudila liderima EU da im da 100 miliona doza vakcina, ali je to tada glatko odbijeno. Sada je i Uniji postalo jasno da više nema čekanja i preganjanja jer zemlja po zemlja prijavljuje veliki porast brojeva hospitalizovanih i novozaraženih.
Bolnice su redom krcate, stanovništvo na izmaku zdravog razuma, tako da je i čelična Angela Merkel morala da malo popusti stroge mere koje je uvela Nemcima.
Popustila je i Evropska agencija za lekove koja je danas saopštila da je njen Komitet za lekove za ljudsku upotrebu (CHMP) pokrenuo proceduru odobrenja vakcine “Sputnjik V” kroz kontinualnu evaluaciju rezultata kliničkih studija, a navode i da je nemačka firma R-Pharm podnosilac prijave za odobrenje.
EMA će, kako je najavljeno, proveravati usaglašenost Sputnjik V vakcine sa EU standardima za efikasnost, bezbednost i kvalitet. “U ovom trenutku, EMA ne može dati vremenski rok, ali se očekuje da procedura traje kraće nego što je uobičajeno”, navodi se u saopštenju.
Odmah reagovao fond koji stoji za “Sputnjika V”
A nakon saopštenja EMA, javio se i ruski fonda RDIF, proizvođač “Sputnjika V”, koji je na svom Tviter profilu objavio da je to značajan korak ka upotrebi te vakcine u Evropskoj uniji
Sa zadovoljstvom očekujemo dolazak inspektora EMA u pogone gde se proizvodi Sputnjik V, dodaje se u saopštenju RDIF, uz poruku da je borba protiv pandemije zajednička, i da je pobeda moguća samo ako se političke razlike ostave po strani.
Fond RDIF takođe navodi da je više od 40 zemalja, uključujući i neke od članica EU, odobrilo upotrebu vakcine Sputnjik V na svojoj teritoriji.
Iz Rusije je saopšteno danas i da će moći da obezbede vakcine za 50 milliona Evropljana do kraja juna.
